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1、市場部學(xué)術(shù)經(jīng)理 職位描述： 工作職責(zé)： 3、協(xié)助銷售突破市場準(zhǔn)入途徑，負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)KOL的維護(hù)和管理工作； 任職要求： 1、醫(yī)學(xué)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2、3年以上從事腎內(nèi)、內(nèi)分泌等科室學(xué)術(shù)推廣工作經(jīng)驗(yàn)； 3、能夠獨(dú)立完成相關(guān)科室課件的編輯及城市會、圓桌會議的組織等相關(guān)事宜。 工作地點(diǎn)：河北省保定市
2、新藥（遼寧）省區(qū)經(jīng)理 職位描述： 崗位職責(zé)：
3、學(xué)術(shù)代表 崗位職責(zé)： 1、協(xié)助省區(qū)經(jīng)理做好所屬區(qū)域的產(chǎn)品銷售和市場管理等工作； 2、做好每日工作總結(jié)及計劃，合理分配工作時間及內(nèi)容； 3、拓展產(chǎn)品使用科室，每日拜訪現(xiàn)有客戶基礎(chǔ)上，拜訪新開或預(yù)計新開科室客戶； 4、根據(jù)區(qū)域規(guī)劃，每月制定負(fù)責(zé)醫(yī)院科室活動計劃并嚴(yán)格執(zhí)行； 5、有較強(qiáng)的談判技巧，善于溝通，開朗大方，開拓能力較強(qiáng)； 6、有一年以上學(xué)術(shù)推廣或臨床推廣工作。
任職要求： 科室：腎內(nèi)、急診、內(nèi)分泌、消化、急診； 專業(yè)：藥學(xué)類或者臨床、護(hù)理等相關(guān)專業(yè)。 工作地點(diǎn)：重慶市、廣西省梧州市。
4、普藥（山東）省區(qū)經(jīng)理 崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)山東省普藥整體銷售事宜，承接山東省整體銷售指標(biāo)，一二級客戶協(xié)議洽談，大客戶管理及縣域三終端市場開發(fā)，團(tuán)隊(duì)考核及優(yōu)化、培養(yǎng)等相關(guān)工作； 2、完成公司下達(dá)的省區(qū)普藥銷售指標(biāo)，制定銷售目標(biāo)和計劃，并分解到各個區(qū)域和團(tuán)隊(duì)； 3、管理和維護(hù)與醫(yī)藥商業(yè)公司、連鎖藥店等客戶的關(guān)系，確保產(chǎn)品的鋪貨率和陳列效果。
任職要求： 5年+普藥省經(jīng)理營銷經(jīng)驗(yàn)。 工作地點(diǎn)：山東省濰坊市、濟(jì)南市、青島市均可
5、薪酬績效經(jīng)理
工作職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)薪酬績效日常及團(tuán)隊(duì)管理工作，及時解決或反饋實(shí)施過程中的問題。包括制定薪酬績效政策，薪酬績效方案宣講、落地執(zhí)行等，與各部門保持良好的績效溝通； 2、根據(jù)公司發(fā)展目標(biāo)提煉中心關(guān)鍵考核指標(biāo)及評價標(biāo)準(zhǔn)，審核員工、中心和組織目標(biāo)的上下承接，并且不斷完善更新； 3、負(fù)責(zé)復(fù)核各部門評分情況，做好績效評分結(jié)果統(tǒng)計整理、分析及結(jié)果運(yùn)用； 4、協(xié)助薪酬體系完善，負(fù)責(zé)薪酬體系落地推行，調(diào)薪方案設(shè)計，統(tǒng)籌核算以及人力成本分析工作 。不定期回顧，確保薪酬福利體系的合理性和公正性； 5、負(fù)責(zé)社保公積金及其他福利管理，確保員工福利實(shí)施運(yùn)用到位； 6、組織人力成本統(tǒng)計分析及監(jiān)控，包括薪酬成本、福利成本、社保成本等； 7、統(tǒng)籌員工的薪酬福利管理及審核工作（500余人），包括薪酬核算、社保公積金商業(yè)險繳納、福利發(fā)放等； 8、組織協(xié)調(diào)政府政策補(bǔ)貼的申報與運(yùn)營及關(guān)系維護(hù)工作。
任職要求： 1、大專及以上學(xué)歷，三年以上醫(yī)藥行業(yè)中大型企業(yè)同崗位管理經(jīng)驗(yàn)； 2、擅長兩種以上績效管理工具的應(yīng)用，熟練使用Excel，能夠根據(jù)實(shí)際情況綜合運(yùn)用，擅長函數(shù)公式運(yùn)用與數(shù)據(jù)分析處理，能夠獨(dú)立完成薪酬福利數(shù)據(jù)分析統(tǒng)籌工作； 3、熟悉人資相關(guān)法律法規(guī)，精通社保公積金及其他福利管理相關(guān)政策法規(guī)及風(fēng)險控制點(diǎn)； 4、綜合素質(zhì)：認(rèn)同公司文化，積極開朗，穩(wěn)重有親和力，工作細(xì)致原則性強(qiáng)，組織溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)，責(zé)任心強(qiáng)，強(qiáng)執(zhí)行力，團(tuán)隊(duì)合作意識，目標(biāo)結(jié)果導(dǎo)向。 工作地點(diǎn)：河北省保定市
6、招聘經(jīng)理 工作職責(zé)： 1、根據(jù)人才配置規(guī)劃，參與制定招聘整體計劃，優(yōu)化招聘制度，制定合理有效的招聘實(shí)施策略； 2、負(fù)責(zé)對招聘數(shù)據(jù)進(jìn)行整合、分析、評估、反饋，重點(diǎn)負(fù)責(zé)公司整體招聘任務(wù)推進(jìn)； 3、分析、選擇、維護(hù)各種招聘渠道，滿足公司人才需求； 4、及時了解和掌握人才市場變動情況，建立并維護(hù)人才儲備庫，保證簡歷提供的及時性。
任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，專業(yè)不限； 2、有5年（含）以上產(chǎn)研銷醫(yī)藥企業(yè)招聘崗位工作經(jīng)驗(yàn)； 3、對醫(yī)藥企業(yè)各部門、各崗位工作流程清晰，對各崗位任職資格要求，配置有專業(yè)的了解； 4、對醫(yī)藥行業(yè)人才市場有深入了解； 5、有豐富的招聘渠道資源，個人有醫(yī)藥行業(yè)獵頭公司工作背景最佳； 6、熟練掌握辦公軟件操作。 工作地點(diǎn)：河北省保定市
7、操作工
工作職責(zé)： 1、身體健康，無皮膚病、傳染病并通過職業(yè)健康體檢要求； 2、尊重領(lǐng)導(dǎo)，服從組織安排； 工作地點(diǎn)：河北省保定市
8、叉車工 工作職責(zé)： 1、操作叉車完成立體貨架貨物的挑卸、搬運(yùn)與定位，熟練使用穿梭車進(jìn)行存取作業(yè)； 2、負(fù)責(zé)原料庫噸包糖的卸貨與碼放，協(xié)助完成原料、包材、成品的出入庫搬運(yùn)； 3、嚴(yán)格執(zhí)行安全與GMP規(guī)范，保持作業(yè)區(qū)整潔，防止物料污染； 4、每日進(jìn)行叉車點(diǎn)檢與維護(hù)，填寫操作記錄，及時上報異常； 5、配合倉庫完成庫存盤點(diǎn)與單據(jù)核對，確保貨單一致。 任職要求： 1、持有效叉車特種設(shè)備作業(yè)人員證； 2、3年以上叉車操作經(jīng)驗(yàn)，有倉儲高位貨架經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 3、操作穩(wěn)健，安全意識強(qiáng)； 4、責(zé)任心強(qiáng)，服從安排，具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。 工作時間：上午8點(diǎn)-12點(diǎn)，下午13點(diǎn)30-17點(diǎn)30；月休2-4天（需隨生產(chǎn)任務(wù)變動）。 工作地點(diǎn)：河北省保定市 9、生產(chǎn)技術(shù)部副經(jīng)理 工作職責(zé)： 1、組織制定和優(yōu)化中藥提取工藝規(guī)程、崗位SOP。 2、解決中藥產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移、酒劑生產(chǎn)過程中的工藝問題，解決提取、濃縮、純化等生產(chǎn)環(huán)節(jié)出現(xiàn)的技術(shù)問題。 3、牽頭進(jìn)行工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證及相關(guān)技術(shù)文件編寫。 4、協(xié)同QA部門處理偏差、OOS及變更控制。 5、開展技術(shù)培訓(xùn)，提升一線操作人員及技術(shù)員專業(yè)水平。 6、參與新設(shè)備選型、調(diào)試及技術(shù)改造項(xiàng)目。 7、跟蹤行業(yè)最新提取技術(shù)，推動技術(shù)升級。 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、制藥工程、中藥制藥等相關(guān)專業(yè)。 2、 3-5年以上中藥提取相關(guān)技術(shù)或生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，有車間工藝管理或技術(shù)負(fù)責(zé)人經(jīng)歷者優(yōu)先。 3、精通中藥提取常見工藝（煎煮、回流、滲漉、萃取等）及設(shè)備操作；熟悉GMP及相關(guān)藥品法律法規(guī)；能獨(dú)立完成工藝驗(yàn)證方案及報告撰寫；能獨(dú)立完成工藝數(shù)據(jù)分析及報告撰寫； 熟練使用辦公軟件及數(shù)據(jù)處理工具。 工作地點(diǎn)：河北省保定市
10、中藥研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理
工作職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)公司中藥制劑處方設(shè)計、工藝開發(fā)及中試放大等工序過程控制，指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)人員開展相關(guān)研究。負(fù)責(zé)審核委外研發(fā)機(jī)構(gòu)相關(guān)中藥項(xiàng)目的處方工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等研究資料，確保研究符合國家藥品監(jiān)督管理局及藥品審評中心相關(guān)法規(guī)要求。 2、主導(dǎo)制劑項(xiàng)目的技術(shù)審核及關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)把控。 3、制定項(xiàng)目計劃，統(tǒng)籌資源分配，監(jiān)督研發(fā)進(jìn)度，確保按時交付。 4、建立和完善部門內(nèi)部中藥研發(fā)過程及相關(guān)sop，確保研發(fā)過程符合《中國藥典》、GMP等法規(guī)要求，主導(dǎo)申報資料的撰寫與審核。確保數(shù)據(jù)真實(shí)性和可追溯性。 5、協(xié)助藥物研究所負(fù)責(zé)人完成部門的相關(guān)項(xiàng)目的管理工作。指導(dǎo)制劑人員開展相關(guān)研究。 6、領(lǐng)導(dǎo)中藥項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)，協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)對部門人員進(jìn)行培訓(xùn)。 7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥物制劑、中藥相關(guān)專業(yè)。 2、8年以上經(jīng)典名方、同名同方藥、改劑型等中藥研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，3年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。 3、熟悉國家藥品監(jiān)督管理局及藥品審評中心公布的相關(guān)中藥新藥、經(jīng)典名方及中藥酒劑相關(guān)法規(guī)，至少主導(dǎo)2個中藥經(jīng)典名方項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，至少有一個中藥經(jīng)典名方的項(xiàng)目近年的申報及獲批經(jīng)驗(yàn)。 4、熟練中藥研發(fā)制劑生產(chǎn)相關(guān)環(huán)節(jié)注意事項(xiàng)，具備工藝開發(fā)、中試放大機(jī)產(chǎn)業(yè)化技術(shù)轉(zhuǎn)移相關(guān)知識儲備。 5、熟悉中藥研發(fā)全流程（從藥材到成品制劑），精通藥材-工藝-制劑-質(zhì)量研究的銜接與風(fēng)險控制，精通上述工藝環(huán)節(jié)中的一項(xiàng)，具備較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索、數(shù)據(jù)分析能力及資源整合能力。 6、思維敏捷，責(zé)任心強(qiáng)，具備跨部門協(xié)調(diào)，研發(fā)思維和解決復(fù)雜問題的能力。 工作地點(diǎn)：河北省保定市
11、現(xiàn)場QA主管（含中藥生產(chǎn)線）
工作職責(zé)： 1.生產(chǎn)現(xiàn)場管理 監(jiān)督檢查各生產(chǎn)線（包括口服制劑、原料與中藥提取生產(chǎn)線）的關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn)及現(xiàn)場操作規(guī)范性。 重點(diǎn)關(guān)注中藥生產(chǎn)線的特殊工藝（如煎煮、提取、濃縮、醇沉、干燥等）的合規(guī)性，監(jiān)督中藥材前處理、投料及藥渣處理等環(huán)節(jié)。 2.產(chǎn)品、物料取樣的管理 對各生產(chǎn)線（含中藥生產(chǎn)線）的成品、半成品、中間體（如中藥浸膏）及驗(yàn)證樣品的取樣規(guī)范性及記錄填寫情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。 對倉庫到貨的原、輔、包裝材料及中藥材的取樣規(guī)范性及相關(guān)記錄進(jìn)行監(jiān)督、檢查。 負(fù)責(zé)產(chǎn)品及物料（包括中藥材及中藥提取物）留樣品的接收、登記、管理及定期穩(wěn)定性觀察，確保留樣室日常管理符合規(guī)定。 3.記錄填寫及審核 檢查本崗位人員的記錄填寫及審核情況，確保所有記錄（特別是中藥提取批記錄）的規(guī)范性、及時性與準(zhǔn)確性。 確保與本崗位相關(guān)的質(zhì)量管理文件（包括中藥生產(chǎn)相關(guān)SOP）為最新有效版本。 4.環(huán)境監(jiān)測 負(fù)責(zé)制定各生產(chǎn)線或區(qū)域（包括中藥提取、制劑區(qū)域）的環(huán)境監(jiān)測計劃，并組織完成年度回顧。 監(jiān)督并確保中藥生產(chǎn)相關(guān)潔凈區(qū)、公用系統(tǒng)及設(shè)備（如提取罐、濃縮器）的驗(yàn)證/確認(rèn)狀態(tài)持續(xù)受控。 5.質(zhì)量管理相關(guān)活動 組織或主導(dǎo)調(diào)查所負(fù)責(zé)生產(chǎn)線（包括中藥生產(chǎn)線）的偏差、超標(biāo)（OOS）情況，并跟蹤糾正與預(yù)防措施（CAPA）的有效實(shí)施。 協(xié)助跟蹤所負(fù)責(zé)生產(chǎn)線（包括中藥生產(chǎn)線）的變更實(shí)施情況。 參與中藥生產(chǎn)相關(guān)的質(zhì)量風(fēng)險評估、工藝驗(yàn)證及清潔驗(yàn)證活動。 6.培訓(xùn) 負(fù)責(zé)對本崗位人員及時進(jìn)行新增或修訂后的文件培訓(xùn)，特別是針對中藥生產(chǎn)的新增SOP、工藝規(guī)程及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 確保團(tuán)隊(duì)全體成員（包括新員工）具備勝任口服制劑和中藥生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)控工作所需的知識與技能。 7．其他 完成上級安排的其他工作
任職要求： 教育背景：具有本科及以上學(xué)歷 受訓(xùn)經(jīng)歷：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品GMP指南等藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的相關(guān)培訓(xùn)；相關(guān)質(zhì)量、生產(chǎn)管理的公司級文件培訓(xùn)。 技能技巧：具備較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力；熟知藥品生產(chǎn)管理相關(guān)政策、法律、法規(guī)；有較強(qiáng)的分析問題和解決問題的能力，有責(zé)任心及進(jìn)取精神。 資歷要求：至少3年從事中藥生產(chǎn)質(zhì)量管理的經(jīng)驗(yàn)。 工作地點(diǎn)：河北省保定市
12、QC實(shí)驗(yàn)室儀器分析員
工作職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)按操作規(guī)程完成樣品的日常檢驗(yàn)和記錄撰寫工作，保證檢測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性、真實(shí)性、完整性。 2.負(fù)責(zé)HPLC、UHPLC、GC等儀器相關(guān)檢測項(xiàng)目的檢驗(yàn)，如含量、殘留溶劑等。 3.負(fù)責(zé)液相分析方法驗(yàn)證或確認(rèn)。 4.負(fù)責(zé)SOP及檢驗(yàn)記錄、儀器操作規(guī)程的編寫和修訂。 5.負(fù)責(zé)QC實(shí)驗(yàn)室部分儀器維護(hù)保養(yǎng)和故障排除 6.對檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)的偏差、OOS/OOT等異常按批準(zhǔn)流程進(jìn)行調(diào)查。
任職要求： 1、大專及以上學(xué)歷(本科優(yōu)先），分析化學(xué)、藥物分析、化學(xué)工程與工藝、應(yīng)用化學(xué)、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)。 2、有1～3年制藥行業(yè)（GMP環(huán)境）QC實(shí)驗(yàn)室儀器工作經(jīng)驗(yàn)。 3、對GMP法規(guī)有基本的了解，熟悉藥品檢測流程。 4、熟練使用液相色譜（HPLC/UHPLC）、氣相色譜儀等分析儀器，具有儀器維護(hù)經(jīng)驗(yàn)，能排除儀器故障、解決分析問題。 5、有液相相關(guān)檢測項(xiàng)目分析方法驗(yàn)證、確認(rèn)或方法轉(zhuǎn)移經(jīng)驗(yàn)。 6、具備良好的溝通能力和學(xué)習(xí)能力，積極主動、有責(zé)任心。 工作地點(diǎn)：河北省保定市
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